Fiabilidad de los ensayos clínicos. El peligroso camino de la desregulación de los medicamentos.

Artículo relevante para conocer lo que sus autores (Erviti, Saiz y Garjón) llaman el proceso de desregulación de los medicamentos. Una serie de prácticas llevadas a cabo en los últimos años por las agencias de regulación en su política de autorización de medicamentos consistente en una relajación de los requerimientos del diseño de los ensayos con el presumible propósito de acelerar la entrada en el mercado de los nuevos medicamentos. Algo que, en ocasiones, puede ir en contra de la seguridad de los pacientes. Artículo disponible aquí. Comentario de NoGracias disponible aquí.